2016年5月美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了《3D打印醫療器械技術準則草案》。FDA制定草案的目的是概述增材制造/3D打印醫療器械的技術相關準則，FDA對此類醫療器械檢測的建議，以及3D打印醫療器械的特征。該草案主要涉及兩個領域，其中一個領域是3D打印醫療器械的設計與制造，另一領域是3D打印醫療器械的檢測。

在草案公布之后，FDA面向社會征集反饋意見，意見反饋日期截止于2016年8月8日。包括Advanced Medical Technology Association、強生醫療、Materialise 在內的組織、醫療器械企業和3D打印企業提交了對該草案的建議。本次建議反饋涉及材料、工藝、質量體系等多個方面。

準則草案主要內容

在準則草案的設計和制造工藝部分包括：醫療器械的設計、軟件、材料控制、后處理、工藝驗證與可接受行為和質量參數。醫療器械檢測部分包括：器械描述、機械性能檢測、尺寸測量、材料特征、清潔和滅菌、生物相容性和額外的標簽。

來自行業組織的反饋

Advanced Medical Technology Association(簡稱：AdvaMed) 是一個由醫療技術公司構成的貿易組織。AdvaMed 首先建議FDA 為定制化醫療器械(包括3D打印技術和CNC 加工技術)制定一個獨立的準則，與標準化醫療器械的準則進行區分。AdvaMed 還建議FDA 明確3D打印服務準則，建議FDA 要求提供此類服務的機構遵守與醫療器械生產商相同的準則。建議FDA 在內部進行跨中心合作，例如設備和放射健康中心、生物制品評估與研究中心等內部部門共同參與準則的制定。

來自醫療器械制造商的反饋

醫療器械制造商強生公司除了重申了AdvaMed 提出的建議之外，還提出了自己的觀點。強生建議FDA除了為粉末床金屬3D打印技術制定準則之外，還應將SLA 和ink jetting 等3D打印技術納入到準則范圍內。此外，強生公司建議FDA針對3D打印醫療器械的后處理工藝制定更加全面而徹底的準則。

此外，強生公司還對準則草案中的材料控制部分提出了建議，建議FDA 在準則上面明確3D打印醫療器械制造商應自行定義材料屬性和與3D打印相關的材料控制規范。強生公司舉例說明，比如液體材料包括粘度、PH值、離子強度、活化壽命等屬性。在這些屬性中，并非所有的屬性都與3D打印工藝相關或者有必要在3D打印中進行控制。因此強生公司指出，如果FDA對于一些不受3D打印工藝影響的材料屬性進行常規監管，將會增加監管的工作量，但是這些工作對于保證患者的安全性并無明顯作用。

來自3D打印企業的反饋

Materialise 公司致力于為醫療行業提供3D打印技術解決方案，以及醫療模型、植入物建模設計等軟件。Materialise 針對草案提出的第一個建議是，準則應認可現有ISO 13485質量體系和質量體系準則(21 CFR 820)，以保證3D打印醫療器械的安全性和有效性。Materialise 建議FDA在最終的準則中對此事宜予以明確。

Materialise 還建議FDA 對不同類別的3D打印醫療器械實行不同的準則。之所以這樣建議，是由于同一種材料屬性對于不同類別醫療器械的重要性是不同的，例如，材料的層間粘結性對3D打印的醫療模型來說并不是非常重要的，但是對于植入物來說該屬性應當引起重視。Materialise 還建議到，如果沒有特殊的原因，對3D打印醫療器械所制定的標準不應高于其他醫療器械的標準。